Bezpieczeństwo kliniczne wysokiej dawki wzbogaconego fikocyjaniny Wodny ekstrakt z Arthrospira (Spirulina) platensis - część 2

- May 09, 2018 -


Bezpieczeństwo kliniczne wysokiej dawki wzbogaconego fikocyjaniny Wodny ekstrakt z Arthrospira (Spirulina) platensis: wyniki z randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo badania z naciskiem na aktywność antykoagulacyjną i aktywację płytek


Część 2



Gitte S. Jensen, 0,1 Cassandra Drapeau, 2 Miki Lenninger, 1 i Kathleen F. Benson1


1NIS Labs, Klamath Falls, Oregon, USA.

2Cerule LLC, Klamath Falls, Oregon, USA.

0 Odpowiadający autor.


Abstrakcyjny

Celem tego badania była ocena bezpieczeństwa w odniesieniu do aktywności przeciwzakrzepowej i aktywacji płytek podczas codziennego spożycia wodnego ekstraktu cyjanofity (ACE), zawierającego wysoką dawkę fikocyjaniny. Korzystając z randomizowanego, podwójnie ślepego, kontrolowanego placebo projektu badania, 24 mężczyzn i kobiety zarejestrowano po uzyskaniu świadomej zgody i spożywali ACE (2,3 g / dzień) lub placebo codziennie przez 2 tygodnie. Dawka ACE była równoważna ~ 1 g fikocyjaniny na dzień, wybrana w oparciu o najwyższą dawkę ogólnie uznawaną za bezpieczną (GRAS) przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków. Spożywanie ACE nie zmieniało markerów aktywacji płytek krwi (ekspresja P-selektyny) ani poziomu selektyny P-selektyny. Nie zaobserwowano żadnych zmian dla czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji, czasu krzepnięcia trombiny lub aktywności fibrynogenu. Stężenie transaminazy asparaginianowej (AST) w surowicy wykazywało znaczne zmniejszenie po 2 tygodniach stosowania ACE (P <.001), w="" przeciwieństwie="" do="" placebo,="" gdzie="" nie="" obserwowano="" żadnych=""> różnica poziomów AST między dwiema grupami była istotna po 2 tygodniach (P <> Zmniejszone poziomy transaminaz alaninowych (ALT) obserwowano również w grupie przyjmującej ACE (P <> Wcześniejsze badania wykazały zmniejszenie przewlekłego bólu podczas spożywania 1 g ACE na dobę. Wyższa dawka 2,3 g / dobę w tym badaniu wiązała się ze znacznym zmniejszeniem bólu przewlekłego w spoczynku i aktywności fizycznej (P <> Konsumpcja ACE wykazała bezpieczeństwo w odniesieniu do markerów związanych z aktywnością antykoagulacyjną i aktywacją płytek krwi, w połączeniu z szybkim i silnym złagodzeniem przewlekłego bólu. Redukcja AST i ALT zasugerowała poprawę czynności wątroby i metabolizmu.


Słowa kluczowe:: fikocyjanina, aktywność przeciwzakrzepowa, ciśnienie krwi, przewlekły ból, enzymy wątrobowe, płytki krwi, P-selektyna

Płytki krwi

Status aktywacji płytek krwi odgrywa skomplikowaną rolę w krzepnięciu krwi. Z powodu dobrze udokumentowanego działania hamującego COX-2 fikocyjaniny, 3-5, a zatem potencjalnej roli wpływającej na czynność płytek krwi, 28-30 było centralnym elementem tego badania w celu oceny różnych markerów dotyczących funkcji płytek i stanu aktywacji (Ryc. 2). Podczas dwutygodniowego badania nie zaobserwowano zmian liczby płytek u osób spożywających dużą dawkę 2,3 g / dzień ekstraktu wzbogaconego w fikocyjaninę (Fig. 2A). Niewielkie, ale istotne statystycznie zmniejszenie średniej objętości płytek obserwowano w grupie przyjmującej ACE (p <0,02) (ryc.=""> Nie zaobserwowano różnic między grupami placebo i ACE w zakresie agregacji płytek lub ekspresji P-selektyny w płytkach lub poziomu rozpuszczalnej P-selektyny w surowicy (Fig. 2C, D).

FIG.2 Phycocyanin Parameters pertaining to platelet numbers.jpg

FIGA. 2.

Parametry dotyczące liczby płytek (A) liczba płytek, (B) średnia objętość płytek krwi i status aktywacji, (C) ekspresja P-selektyny w płytkach krwi i (D) rozpuszczalna P-selektyna są pokazane jako średnia grupy ± błąd standardowy średniej . Zużycie ACE wiązało się z minimalnym, ale statystycznie znaczącym zmniejszeniem średniej objętości płytek (* P <.02) i="" łagodnym="" zmniejszeniem="" stężenia="" rozpuszczalnej="" p-selektyny="" w="" surowicy="" (*="" p=""><>

Markery krzepnięcia

Osocze badano na początku badania i po 2 tygodniach spożywania 2,3 g / dzień ACE wzbogaconej fikocyjaninami (tabela 5). Nie było zmian w aPTT lub czasie krzepnięcia trombiny pomiędzy dwiema grupami. Wystąpił łagodny, ale statystycznie nieistotny wzrost aktywności fibrynogenu w grupie spożywającej ACE, w przeciwieństwie do grupy spożywającej placebo.

Table 5. Phycocyanin Blood Clotting Markers.jpg

Inne obserwacje

Zebrano dane dotyczące subiektywnych obserwacji od uczestników badania, w tym dyskomfortu żołądkowo-jelitowego, ponieważ mogłoby to stanowić potencjalny problem ze względu na właściwości hamujące COX-2 fikocyjaniny. Nie było zgłoszeń dyskomfortu żołądkowo-jelitowego powyżej tego, co było normalne dla każdego uczestnika badania. Zadawano także pytania dotyczące siniaków, stanu dziąseł i krwawienia z nosa. Jedna osoba spożywająca ACE zgłosiła łagodne siniaczenie podczas badania, a trzy osoby spożywające ACE, które normalnie nie zauważyły krwawiących dziąseł, zgłosiły łagodne przypadki krwawiących dziąseł w związku ze szczotkowaniem zębów podczas badania.

Kobiety w wieku przedmiesiączkowym i okołomenopauzalnym pytano o objawy związane z dyskomfortem menstruacyjnym, a także czas trwania i intensywność krwawienia. Jednak w badaniu wzięły udział tylko dwie kobiety-przedwcześnie / ochotniczo-żeńskie, a obaj ochotnicy byli w grupie placebo. W związku z tym badanie to nie obejmowało systematycznych gromadzeń danych dotyczących dyskomfortu lub intensywności krwawienia podczas miesiączki.

Redukcja przewlekłego bólu

W celu przeprowadzenia oceny bezpieczeństwa w badanej populacji, która odzwierciedla typowego konsumenta ACE, badanie przeprowadzono w populacji z długą historią przewlekłego bólu, ale nie zdiagnozowano konkretnej choroby stawów. Na podstawie wcześniejszych danych dotyczących złagodzenia bólu podczas spożywania 1 g ACE na dzień, nie jest zaskakujące, że silny spadek ocen bólu został zaobserwowany w grupie ACE w tym badaniu, gdzie uczestnicy badania spożywają 2,3 g / dzień (ryc. 3) . Obszary anatomiczne każdego pacjenta dotyczące przewlekłego bólu zostały zidentyfikowane przed rozpoczęciem badania, w oparciu o stopień, w jakim ból przeszkadzał w codziennym życiu. Wskaźniki bólu zebrano dla podstawowych i wtórnych dolegliwości bólowych w spoczynku i podczas aktywności fizycznej. Wskaźniki bólu dla bólu pierwotnego w spoczynku i podczas aktywności były podobne w obu grupach na początku badania, ale były statystycznie istotne po 2 tygodniach (P <> Zmniejszenie punktacji bólu pierwotnego w grupie ACE było bardzo istotne (P <>

FIG. 3.Phycocyanin Pain scores shown as the group averages – standard error of the mean .jpg

FIGA. 3.

Wskaźniki bólu pokazane jako średnie grupy ± błąd standardowy średniej dla (A) pierwotnego i (B) dolegliwości bólowych wtórnych w spoczynku i gdy są aktywne fizycznie (C, D). Obszary anatomiczne każdego pacjenta dotyczące przewlekłego bólu zostały zidentyfikowane przed rozpoczęciem badania, w oparciu o stopień, w jakim ból przeszkadzał w codziennym życiu. Konsumpcja ACE wiązała się ze zmniejszeniem punktacji bólu. Wskaźniki bólu bólu pierwotnego w spoczynku i aktywności były podobne w obu grupach na początku badania, ale były statystycznie istotne po 2 tygodniach (* <> Zmniejszenie punktacji bólu pierwotnego w grupie ACE było bardzo istotne (## P <> Wskaźniki bólu dla bólu wtórnego w spoczynku wykazywały trend statystyczny między dwiema grupami ((*) P <.1), a="" także="" w="" grupie="" spożywającej="" ace="" ((#)="" p=""><> Zmniejszenie wyników bólu dla bólu wtórnego, gdy było aktywne, było statystycznie istotne w grupie przyjmującej ACE (nr P <>

Dyskusja

Zgłoszone tutaj badanie kliniczne jako pierwsze zajmuje się szczególnymi względami bezpieczeństwa dotyczącymi konsumpcji niebieskozielonych algowych materiałów eksploatacyjnych i ich ekstraktów, w których fikocyjanowa fikocyjanina zbierająca światło wzbudziła pytania o potencjalne działanie przeciwzakrzepowe in vivo. Jadalne niebiesko-zielone glony obejmują gatunki i podgatunki Spirulina i Aphanizomenon zawierające fikocyjaninę COX-2, jak również dodatkowe związki przeciwzapalne non-cyjaniny.31 Ze względu na możliwość zmniejszenia krzepliwości krwi związanej ze spożywaniem fikocyjanów, zebrano wcześniejsze badania kliniczne dane dotyczące bezpieczeństwa, gdy osoby spożywały 1 g ACE dziennie przez 4 tygodnie. Wyniki nie wykazały żadnych zmian w standardowych parametrach bezpieczeństwa, w tym liczby płytek i chemii krwi.32 Przedstawione tu badanie dotyczyło spożycia 2,3 g ACE dziennie przez 2 tygodnie oraz obszernego zestawu testów dotyczących konkretnie aktywacji płytek krwi i krzepnięcia krwi. Dawka 2,3 g ACE na dzień (odpowiednik 1 g fikocyjaniny) została wybrana na podstawie oceny przeprowadzonej przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków, gdzie 1 g / dzień fikocyjan jest ogólnie uznawana za bezpieczną (GRAS) .36 Dane z tego badania nie wykazały zmiany ciśnienia krwi, EKG, chemii krwi, liczby płytek krwi i statusu aktywacji odzwierciedlone przez ekspresję P-selektyny. Zużycie ACE nie zmieniało czasu krzepnięcia aPTT lub trombiny, ani nie zmniejszało aktywności prawidłowej fibrynogenu, co sugeruje, że utrzymywano prawidłową zdolność krzepnięcia krwi. Subiektywne obserwacje niektórych uczestników badania obejmowały jeden przypadek zwiększonego powstawania siniaków i trzy przypadki krwawienia z dziąseł podczas spożywania ACE. Sugeruje to, że codzienne spożywanie dużych dawek ACE bogatej w fikocyjaninę może mieć łagodny efekt hamujący w układzie krzepnięcia krwi, niezależnie od czynników krzepnięcia i markerów dotyczących aktywacji płytek krwi zawartych w tym badaniu.

Łagodne, ale znaczące zmniejszenie aktywności AspAT i łagodne, ale nieistotne zmniejszenie ALT wskazywało na łagodne polepszenie czynności wątroby. Nawet jeśli poziomy enzymów AST i ALT pozostały w normalnym zakresie, zmniejszenie może mieć pewne znaczenie kliniczne. Efekt może być spowodowany pobieraniem PCB po rozpadzie fikocyjaniny, ponieważ doniesiono, że PCB chroni wątrobę.37 Możliwy mechanizm może obejmować rolę Nrf2 w zwiększaniu aktywności enzymów wątrobowych.22

Z powodu nierównomiernej reprezentacji płci w badaniu, analiza uwzględniająca płeć jest ograniczona do populacji kobiet. Co ciekawe, średni procent aktywowanych płytek krwi w krążeniu krwi zmniejszył się o 49% u kobiet spożywających ACE, w przeciwieństwie do jedynie 9% w grupie kobiet spożywających placebo, co dodatkowo sugeruje szerokie działanie przeciwzapalne ACE. Średnie zmniejszenie rozpuszczalnej selektyny P obserwowano u obu rodzajów i było ono bardziej solidne u męskiej populacji spożywającej ACE (16% redukcja), w porównaniu do populacji kobiet spożywających ACE (8% redukcji).

W badaniu tym zweryfikowano również wcześniejszą dokumentację łagodzenia bólu przewlekłego związanego ze spożywaniem ACE. Na podstawie wcześniejszych danych 32 nie było zaskoczeniem, że szybką i silną ulgę w bólu zaobserwowano w przypadku wyższej dawki stosowanej w tym badaniu. Sugerujemy, że zmniejszenie bólu może być spowodowane złożonym działaniem fikocyjaniny w hamowaniu aktywności enzymatycznej COX-2, jak również działaniem PCB na redukcję oksydazy NADPH i zwiększeniem aktywności HMOX1, gdy trawiona fikocyjanina jest trawiona. Ponadto, działanie przeciwzapalne frakcji non-cyjanocyjanowej obejmuje hamowanie aktywności lipooksygenazy i dodatkowe działanie przeciwzapalne, niezależne od fikocyjaniny.31 Ważne jest, że zaobserwowane złagodzenie przewlekłego bólu było związane z dobrym profilem bezpieczeństwa dotyczącym krzepnięcia krwi. Ogólnie, w tym badaniu nie uwzględniono efektów przeciwzapalnych, takich jak wpływ na białko C-reaktywne i cytokiny zapalne.

Podsumowując, niniejsze sprawozdanie dodaje znaczną wagę do portfela bezpieczeństwa dla materiałów i ekstraktów zawierających fikocyjaniny. To dwutygodniowe badanie, mimo że krótkie, stanowiło ważny krok w bieżącej dokumentacji dotyczącej bezpieczeństwa, a w oparciu o brak obaw dotyczących bezpieczeństwa w dość zdrowej populacji, po nim powinny już iść dłuższe badania. Przyszłe badania są uzasadnione, aby rozszerzyć tę dokumentację dotyczącą bezpieczeństwa, w tym badania dotyczące dłuższego czasu trwania i włączenia kobiet przed menopauzą. Dalsze badania są również uzasadnione dla oceny bezpieczeństwa u sportowca treningowego i innych populacji, które mogą spożywać duże ilości ekstraktów bogatych w fikocyjaninę w celu zmniejszenia bólu i przyspieszenia ustąpienia zapalenia wywołanego wysiłkiem fizycznym.


Podziękowanie

Badanie przeprowadzono w NIS Laboratory, niezależnym laboratorium badawczym specjalizującym się w badaniach nad produktami naturalnymi. Badanie zostało sponsorowane przez Cerule LLC, producenta i dystrybutora ekstraktu nutraceutycznego testowanego w tym badaniu.


Oświadczenie o ujawnieniu informacji przez autora

GSJ, ML i KFB są pracownikami NIS Laboratory, niezależnego laboratorium badawczego specjalizującego się w badaniach nad produktami naturalnymi. CD jest zatrudniony przez sponsora badań Cerule LLC.


Referencje

1. Koru E: Pokarm ziemski Spirulina (Arthrospira): Normy produkcyjne i jakościowe. W: Food Additive (El-Samragy Yehia, red., Red.). InTech, Rijeka, Croatia, 2012, s. 191-202

2. Palaez F: Historyczne dostarczanie antybiotyków z mikrobiologicznych produktów naturalnych - można powtórzyć historię? Biochem Pharmacol 2006; 71: 981-990

3. Romay C, Armesto J, Ramerez D, Gonzalez R, Ledon N, Garcia I: Przeciwutleniające i przeciwzapalne właściwości C-fikocyjaniny z niebiesko-zielonych alg. Inflamm Res 1998; 47: 36-41

4. Madhava C, Reddya, Subhashinia J, Mahipala SVK, Bhatc VB, Reddya PS, Kiranmala G, Madyastha KM, Reddanna P: C-fikocyjanina, selektywny inhibitor cyklooksygenazy-2, indukuje apoptozę w makrofagach RAW 264.7 stymulowanych lipopolisacharydami. Biochem Biophys Res Commun 2003; 304: 385-392

5. Romay C, Ledon N, Gonzalez R: Dalsze badania nad przeciwzapalną aktywnością C-fikocyjaniny w niektórych zwierzęcych stanach zapalnych. Inflamm Res 1998; 47: 334-338

6. Lanas Á, Carrera-Lasfuentes P, Arguedas Y, García S, Bujanda L, Calvet X, Ponce J, Perez-Aísa Á, Castro M, Muñoz M, Sostres C, García-Rodríguez LA: Ryzyko górnego i dolnego odcinka przewodu pokarmowego krwawienie u pacjentów przyjmujących niesteroidowe leki przeciwzapalne, leki przeciwpłytkowe lub antykoagulanty. Clin Gastroenterol Hepatol 2015; 13: 906-912

7. Hsu CC, Wang H, Hsu YH, Chuang SY, Huang YW, Chang YK, Liu JS, Hsiung CA, Tsai HJ: Zastosowanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych i ryzyko przewlekłej choroby nerek u osób z nadciśnieniem tętniczym: ogólnopolska kohorta podłużna badanie. Hypertension 2015; 66: 524-533

8. Wang X, Peters U, Potter JD, White E: Związek niesteroidowych leków przeciwzapalnych z rakiem jelita grubego według podgrup w badaniu VITamins and Lifestyle (VITAL). Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2015, 24: 727-735

9. Bedenis R, Lethaby A, Maxwell H, Acosta S, Prins MH: Leki przeciwpłytkowe do zapobiegania zakrzepicy po operacjach pomostowania tętnic obwodowych. Cochrane Database Syst Rev 2015; 2: CD000535.

10. Su B, O'Connor JP: wpływ terapii NLPZ na gojenie kości, ścięgien i entez. J Appl Physiol 2013; 115: 892-899

11. Albers A, Carli A, Routy B, Harvey EJ, Séguin C: Leczenie kwasem acetylosalicylowym zapobiega krótko- i średnioterminowemu progresji radiologicznej nieurazowej martwicy kości udowej: Badanie pilotażowe. Can J Surg 2015; 58: 198-205

12. Konstantinidis I, Papageorgiou SN, Kyrgidis A, Tzellos TG, Kouvelas D: Wpływ niesteroidowych leków przeciwzapalnych na obrót kostny: Przegląd oparty na dowodach. Rev Ostatnie badania kliniczne 2013, 8: 48-60

13. Hauser RA: Przyspieszanie zwyrodnienia stawowego w chorobie zwyrodnieniowej stawów za pomocą niesteroidowych leków przeciwzapalnych. J Prolother 2010; 2: 305-321

14. Filaretova LP, Bagaeva TR, Morozova OY, Zelena D: Szerszy pogląd na temat erozji żołądka: Szczegółowa ocena złożonych zmian somatycznych i behawioralnych u szczurów leczonych indometacyną przy wrzodzie żołądka. Endocr Regul 2014, 48: 163-172

15. Hougee S, Faber J, Sanders A, Berg WB, Garssen J, Smit HF, Hoijer Ma: Selektywne hamowanie COX-2 przez standaryzowany ekstrakt CO2 z Humulus lupulus in vitro i jego aktywność w mysim modelu wywołanym zymosanem artretyzm. Planta Med 2006; 72: 228-233

16. Prabhavathi K, Chandra USA, Soanker R, Rani PU: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie krzyżowe w celu oceny działania przeciwbólowego Boswellia serrata u zdrowych ochotników przy użyciu mechanicznego modelu bólu. Indian J Pharmacol 2014; 46: 475-479

17. Zhu Q, Sun Y, Yun X, Ou Y, Zhang W, Li JX: antynocyceptywne działanie kurkuminy w szczurzym modelu bólu pooperacyjnego. Sci Rep 2014; 4: 4932.

18. Belay A: Kultura masowa Spiruliny na zewnątrz: The Earthrise Farms Experience. W: Spirulina platensis (Arthrospira) Physiology, Cell Biology and Biotechnology (Vonshak A, red., Red.). Taylor i Francis, London, 1997, str. 131-158

19. Cevallos CG, Lilia Barron B, Vazquez-Sanchez J: Badania toksykologiczne i właściwości antytoksyczne w Spirulinie. W: Spirulina w żywieniu człowieka i zdrowia (Gershwin ME, redaktor; Belay A, red., Red.). CRC Press Taylor & Francis Group, Boca Raton, FL, 2008, s. 42-46

20. Gao Y, Liu C, Wan G, Wang X, Cheng X, Ou Y: Fikocyjanina zapobiega indukowanej metyloglioksalem zależnej od mitochondriów apoptozy w komórkach INS-1 przez Nrf2. Food Funct 2016; 7: 1129-1137

21. Biswas C, Shah N, Muthu M, La P, Fernando AP, Sengupta S, Yang G, Dennery PA: Nuklearna hemowa oksygenaza-1 (HO-1) moduluje rozkład subkomórkowy i aktywację Nrf2, wpływając na metabolizm i przeciwutleniacz obrony. J Biol Chem 2014; 289: 26882-26894

22. Reuland DJ, Khademi S, Castle CJ, Irwin DC, McCord JM, Miller BF, Hamilton KL. Regulacja w górę enzymów fazy II poprzez fitochemiczną aktywację Nrf2 chroni kardiomiocyty przed stresem oksydacyjnym. Free Radic Biol Med 2013; 56: 102-111

23. Terry MJ, Maines MD, Lagarias JC: Inaktywacja prekursorów fitochromu i fosfobiliastoteiny-chromoforu przez reduktazę biliwerdyny wątroby szczura. J Biol Chem 1993; 268: 26099-26106

24. Benedetti S, Benvenuti F, Scoglio S, Canestrari F: Pojemność absorpcyjna rodników tlenowych fikocyjaniny i fikocyjanobiliny z suplementu diety Aphanizomenon flos-aquae. J Med Food 2010; 13: 223-227

25. Marín-Prida J, Pavón-Fuentes N, Llópiz-Arzuaga A, Fernández-Massó JR, Delgado-Roche L, Mendoza-Marí Y, Santana SP, Cruz-Ramírez A, Valenzuela-Silva C, Nazábal-Gálvez M, Cintado-Benítez A, Pardo-Andréu GL, Polentarutti N, Riva F, Penton-Arias E, Penton-Rol G: Fikocyjanobilina promuje przeżycie komórek PC12 i moduluje geny odpornościowe i zapalne oraz markery stresu oksydacyjnego w ostrej hipoperfuzji mózgowej u szczurów. Toxicol Appl Pharmacol 2013; 272: 49-60

26. Zheng J, Inoguchi T, Sasaki S, Maeda Y, McCarty MF, Fujii M, Ikeda N, Kobayashi K, Sonoda N, Takayanagi R: Fikocyjanina i fikocyjanobilina z Spirulina platensis chronią przed nefropatią cukrzycową poprzez hamowanie stresu oksydacyjnego. Am J Physiol Regul Integr Comp Comp Physiol 2013; 304: R110-R120

27. McCarty MF, Barroso-Aranda J, Contreras F: Doustna fikocyjanobilina może zmniejszać patogenność aktywowanego mikrogleju mózgu w zaburzeniach neurodegeneracyjnych. Med Hypotheses 2010; 74: 601-605

28. Pastori D, Pignatelli P, Carnevale R, Violi F: Regulacja w górę Nox-2 i aktywacja płytek krwi: Nowe spostrzeżenia. Prostaglandiny Inne Lipid Mediat 2015; 120: 50-55

29. Strasky Z, Zemankova L, Nemeckova I, Rathouska J, Wong RJ, Muchova L, Subhanova I, Vanikova J, Vanova K, Vitek L, Nachtigal P: Spirulina platensis i fikocyjanobryna aktywują mezoochronną hemotoksynę-1: Możliwe implikacje dla aterogeneza. Food Funct 2013, 4: 1586-1594

30. Piantadosi CA, Withers CM, Bartz RR, MacGarvey NC, Fu P, Sweeney TE, Welty-Wolf KE, Suliman HB: Hemooksaza-1 łączy aktywację biogenezy mitochondrialnej z ekspresją cytokin przeciwzapalnych. J Biol Chem 2011; 286: 16374-16385

31. Madhyastha HK, Radha KS, Sugiki M, Omura S, Maruyama M: Oczyszczanie c-fikocyjaniny z Spirulina fusiformis i jej wpływ na indukcję aktywatora plazminogenu typu urokinazy z komórek śródbłonka płucnego cieląt. Phytomedicine 2006; 13: 564-569

32. Hsiao G, Chou PH, Shen MY, Chou DS, Lin CH, Sheu JR: C-fikocyjanina, bardzo silny i nowy inhibitor agregacji płytek z Spirulina platensis. J Agric Food Chem 2005; 53: 7734-7740

33. Chiu HF, Yang SP, Kuo YL, Lai YS, Chou TC. Mechanizmy biorące udział w przeciwpłytkowym działaniu C-fikocyjaniny. Br J Nutr 2006; 95: 435-440

34. Jensen GS, Attridge VL, Beaman JL, Guthrie J, Ehmann A, Benson KF: Właściwości przeciwutleniające i przeciwzapalne wodnego ekstraktu cyjanofity pochodzącego z Arthrospira platensis: Wkład do bioaktywności przez frakcję wodną nie fikocyjaniny. J Med Food 2015; 18: 535-541

35. Jensen GS, Attridge VL, Carter SG, Guthrie J, Ehmann A, Benson KF: Spożywanie wodnego ekstraktu cyjanofity pochodzącego z Arthrospira platensis wiąże się ze zmniejszeniem bólu przewlekłego: Wyniki dwóch klinicznych badań pilotażowych przeprowadzonych u ludzi. Nutr Diet Suppl 2016; 8: 65-70

36. Keefe DM: "Agenda Response Letter GRAS Notice No. GRN000424," FDA ucm335743, grudzień 2012

37. Liu J, Zhang QY, Yu LM, Liu B, Li MY, Zhu RZ: Phycocyanobilin przyspiesza regenerację wątroby i zmniejsza śmiertelność u myszy z uszkodzonym tetrachlorkiem węglowym. World J Gastroenterol2015; 21: 5465-5472



Przejdź do części 1

Znajomość branży

Produkty powiązane

  • Blue Spirulina Powder Food Coloring
  • Naturalny suplement diety Fostocyjanin Spirulina Wyciąg Heathy Food
  • Wysokiej jakości super spirulina w proszku
  • Woda rozpuszczalny w czystej Spirulina fluorescencji fikocyjaninę proszek
  • 100% naturalny niebieski proszek spiruliny jako pożywienie
  • Czysty naturalny farmaceutycznej fikocyjaninę